Aizza Akhil berusia enam bulan ketika ibunya menatap wajahnya dan tidak mengenalinya.
Kulit bayi itu menjadi kendur dan keriput hampir dalam semalam. Anjali, ibunya, membawanya ke lebih dari selusin dokter di Kerala, India, sampai, saat berusia sembilan bulan, ia menerima diagnosis yang bahkan tidak tahu cara mengucapkannya: cutis laxa, penyakit yang tak dapat disembuhkan dan menyerang 1 dari 4 juta orang. Saat ini, terdapat kurang dari 500 kasus di seluruh dunia.
Aizza berusia 6 tahun dan seperti anak perempuan seusianya: ia suka menari, menggambar, dan bermain dengan teman-temannya. Namun, di sekolah, ia harus menanggung sesuatu yang tak seharusnya dialami anak mana pun. ““Mereka memanggilku Nenek. Mereka mengejekku, mengatakan kulitku tampak seperti kulit perempuan tua””, katanya kepada The Sun. Pada bulan Juli, sekelompok siswa yang lebih tua menertawakannya, dan Aizza berlari pergi sambil menangis tak henti-hentinya.
Ayahnya, Akhil, bekerja sebagai petugas keamanan dan berpenghasilan setara dengan sekitar 150 dolar per bulan. Biaya pengobatan putrinya hampir 250 per bulan, dan operasi plastik pertama, untuk mencegah kulit kendur di alisnya menutupi matanya, menelan biaya hampir 1.000 dolar. Para dokter telah memperingatkan mereka bahwa masih akan ada operasi lainnya.
Setelah keluarga itu bertemu dengan para guru, pihak sekolah menjelaskan kondisinya kepada semua siswa. Sedikit demi sedikit, teman-teman sekelasnya terbiasa dengan penampilannya, dan Aizza mulai merasa lebih percaya diri.
Orang tuanya hanya meminta satu hal: agar mereka dapat memberinya kehidupan yang panjang, sehat, dan normal.