Bagian tersulit bukan hanya menyaksikan wajahnya berubah, tetapi juga belajar hidup dengan cara orang lain memandangnya.
Victoria Wright baru berusia 4 tahun ketika rahangnya mulai tumbuh secara tidak biasa dan matanya menjadi lebih menonjol. Setelah menjalani beberapa tes, ia didiagnosis menderita cherubisme, kondisi genetik langka yang mengubah proses pembentukan ulang tulang mandibula dan maksila.
Perubahan fisik hanyalah sebagian dari ceritanya. Sejak kecil, ia harus menghadapi tatapan, hinaan, dan ejekan. Ia pernah mengatakan bahwa ia masih ingat rasa malu yang dirasakannya ketika seorang anak lain mengejek dagunya saat ia duduk di sekolah dasar. Bahkan saat dewasa, ia menjadi sasaran lelucon para komedian.
Selama bertahun-tahun, ia juga menghadapi situasi medis yang rumit. Ia menjalani operasi untuk melindungi penglihatannya, tetapi memutuskan untuk tidak menjalani prosedur kosmetik yang semata-mata bertujuan mengubah penampilannya.
Sikapnya bukan berarti ia menentang operasi. Bahkan, ia menjelaskan bahwa orang lain dengan cherubisme memilih untuk menjalani operasi, dan keputusan itu mungkin tepat bagi mereka. Dalam kasusnya, ia mengatakan bahwa wajahnya sangat terkait dengan identitas dirinya dan jika suatu saat ia memutuskan untuk menjalani prosedur lain, itu akan dilakukannya untuk dirinya sendiri, bukan untuk memenuhi harapan orang lain.
Kini, ia bekerja di bidang hubungan masyarakat, memperjuangkan hak-hak orang dengan perbedaan wajah, dan juga merupakan seorang ibu dari seorang putri.
Setelah menghabiskan sebagian besar hidupnya mendengar bahwa ia harus mengubah wajahnya, ia memutuskan bahwa satu-satunya orang yang berhak menentukan apa yang harus dilakukan terhadap wajahnya adalah dirinya sendiri.