Wang Junming berusia 25 tahun. Tingginya 66 sentimeter. Wajahnya memiliki kantung mata dan kerutan seperti orang dewasa, tetapi tubuhnya tidak pernah tumbuh melampaui ukuran bayi yang baru lahir.
Di provinsi Hunan, China, keluarganya hanya memanggilnya “si bayi”. Ia tidur sebelum pukul delapan malam, memiliki IQ seperti anak kecil, dan sepenuhnya bergantung pada adik perempuannya yang berusia 21 tahun, Xiaoling, yang menggendongnya di pelukannya seolah waktu tidak pernah berlalu.
Setelah viral di media sosial, dokter di Rumah Sakit Xiangya di Changsha akhirnya mendiagnosisnya. Kekurangan hormon hipofisis, suatu kondisi yang biasanya terdeteksi sebelum usia tiga tahun. Ahli endokrin Deng Chao mengidentifikasi mutasi pada gen POU1F1 dan menjelaskan bahwa hanya ada 114 kasus terdokumentasi seperti dirinya di dunia. Keluarganya, yang hidup dengan $450 per bulan dari pekerjaan sang ayah sebagai tukang batu, telah menghentikan pengobatan karena kekurangan biaya. Ibunya, yang percaya takhayul, menganggap itu adalah takdir dan memutuskan untuk merawatnya seumur hidup tanpa mencari obat.
Kini Wang sedang menjalani terapi hormon, meskipun bahkan dokternya tidak tahu apakah tulangnya akan mampu bertahan jika tubuhnya mulai tumbuh setelah dua dekade membeku dalam waktu.
