Sua madre notò una strana macchia sulla guancia destra. Lukas Caldwell aveva 7 anni.
Una biopsia confermò la diagnosi: sindrome di Parry-Romberg, una patologia estremamente rara che si stima colpisca 1 persona su 250,000 e riduca gradualmente il tessuto su un lato del viso.
Nel suo caso, era il lato destro, e il cambiamento è avvenuto lentamente, nel corso degli anni. La cosa curiosa è che suo fratello gemello, Ben, è cresciuto senza alcun segno della patologia. Due volti quasi identici, diversi solo da un lato.
Nel pieno dell’adolescenza, Lukas ha deciso di smettere di nascondersi. Ha iniziato a condividere la sua storia sui social e ora ha quasi 3 milioni di follower. Lì parla dei suoi interventi chirurgici, delle cure e persino di ciò che è stato più difficile da accettare. Tre settimane fa ha raccontato che una delle sue operazioni è andata molto bene e che si sente già meglio.
La scienza non sa ancora con certezza che cosa causi questa patologia. Lukas, però, è sicuro di una cosa: nessuno dovrebbe essere giudicato dal proprio aspetto.