Aizza Akhil aveva sei mesi quando sua madre la guardò in viso e non la riconobbe.
La pelle della neonata era diventata flaccida e rugosa quasi da un giorno all’altro. Anjali, sua madre, la portò da più di una dozzina di medici in Kerala, in India, finché, a nove mesi, ricevette una diagnosi che non sapeva nemmeno come pronunciare: cutis laxa, una malattia incurabile che colpisce 1 persona su 4 milioni. Oggi, nel mondo si registrano meno di 500 casi.
Aizza ha 6 anni ed è come qualsiasi bambina della sua età: ama ballare, disegnare e giocare con le sue amiche. Ma a scuola ha dovuto sopportare qualcosa che nessun bambino dovrebbe mai affrontare. ««Mi chiamano nonna. Mi prendono in giro, dicendo che la mia pelle sembra quella di una vecchia»», ha raccontato a The Sun. A luglio, un gruppo di studenti più grandi l’ha derisa e Aizza è scappata via, piangendo disperatamente.
Suo padre, Akhil, è una guardia di sicurezza e guadagna l’equivalente di circa 150 dollari al mese. Il trattamento di sua figlia costa quasi 250 al mese, e il primo intervento di chirurgia plastica, per evitare che la pelle cascante sul sopracciglio le coprisse l’occhio, è costato loro quasi 1.000 dollari. I medici li hanno già avvertiti che ci saranno altri interventi.
Dopo che la famiglia ha parlato con gli insegnanti, la scuola ha spiegato la sua condizione a tutti gli studenti. Poco a poco, i suoi compagni si sono abituati al suo aspetto e Aizza ha iniziato a sentirsi più sicura di sé.
I suoi genitori chiedono solo una cosa: poterle offrire una vita lunga, sana e normale.