Darcie Hamilton aveva 10 anni quando notò qualcosa di strano: sudava molto più del resto dei suoi compagni di classe alla scuola primaria in Scozia.
Con il tempo, il suo corpo le sfuggì di mano. Letteralmente. Il sudore le colava dall’ascella fino alla vita e, per nasconderlo, finì per portare a scuola tre cambi di vestiti e fare la doccia fino a cinque volte al giorno. Nulla bastava. Il bullismo era così grave che lasciò la scuola a 14 anni, stanca di sentirsi dire che era sporca.
Due anni dopo arrivò la diagnosi: uno dei peggiori casi di iperidrosi che i medici avessero mai visto. Nei momenti più gravi, Darcie perdeva fino a tre litri di sudore al giorno e doveva bere cinque litri d’acqua per evitare di disidratarsi. La sua pelle ne pagava il prezzo: irritazioni da sfregamento, eruzioni cutanee, piaghe alle ascelle e centinaia di minuscole vesciche su entrambe le mani. Il Servizio sanitario nazionale del Regno Unito le ha revocato l’accesso gratuito al Botox che alleviava i suoi sintomi e ora paga privatamente il trattamento.
A 22 anni, Darcie ripete qualcosa che poche persone capiscono: sudare in questo modo non è una mancanza di igiene, è una vera malattia.