Gemma Whyatt aveva una vita come quella di qualsiasi altra ragazza, finché non arrivò l’adolescenza.
È nata con un nevo melanocitico congenito, una condizione incurabile che le ha lasciato dei segni sulla parte alta della schiena, sul collo, sul petto e sull’orecchio, oltre a centinaia di macchie più piccole sparse su tutto il corpo. Da bambina non ci pensava molto. Faceva ginnastica indossando un body che lasciava tutto in vista. Ma a 13 anni cominciò a sentirsi diversa e non conosceva nessun altro con la sua condizione. Si rifugiò in sciarpe, maniche lunghe e costumi da bagno coprenti.
Quando aveva 17 anni, prenotò una vacanza in Spagna con un’amica e indossò un bikini per la prima volta dopo anni. Nessuno la fissò né disse nulla. La ricorda come una terapia di esposizione.
Oggi, a 24 anni e al quarto anno di medicina a Leeds, è una delle 30 persone con questa condizione che partecipano alla mostra «Come mi vedi adesso?». Ha posato senza trucco né acconciatura davanti a un fotografo che non conosceva e lo descrive come un momento terrificante. Eppure, genitori di bambini in cerca di speranza le stanno già scrivendo da diversi Paesi.
«La bellezza non risiede nell’assenza di voglie; può essere bella proprio grazie a esse», dice.
