Erano sorelle gemelle affette dalla stessa malattia. Ora una di loro non c’è più… 💔 Elis Lima Carneiro è morta a 5 anni a Boa Vista, in Brasile.
La sua famiglia lo ha annunciato su Instagram mercoledì 30 settembre, sullo stesso account dove più di un milione di persone l’aveva vista imparare a parlare, camminare, ballare e nuotare.
Aveva la sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford, una malattia genetica che accelera l’invecchiamento nei bambini e colpisce tra 1 persona su 4 milioni e 1 persona su 8 milioni. Non esiste una cura nota, ed Elis e sua sorella gemella Eloá sono ritenute le uniche gemelle al mondo con questa diagnosi.
La storia delle ragazze è diventata ampiamente nota nel 2023, quando i media brasiliani hanno iniziato a condividerla.
Da allora, il loro fratello e caregiver, Guilherme Lago, è diventato il volto che ha spiegato al mondo cosa significasse vivere con una malattia così rara. Ha detto che Elis ha dato visibilità a chi ne è affetto e, in un video, ha affermato che «non è la fine».
La veglia funebre si è tenuta il 1 ottobre presso la Cappella Shalon e la sepoltura ha avuto luogo nel cimitero Parque Campo da Saudade. Eloá, che ha la stessa malattia, è sopravvissuta alla sorella gemella.
Elis non c’è più, ma l’account che condividevano è ancora lì, con le loro risate, i balli e i giochi.