Jono Lancaster è nato con la sindrome di Treacher Collins, e i suoi genitori erano «inorriditi» quando hanno visto il suo volto e lo hanno lasciato in ospedale. Nella sua vita, l’uomo di 38 anni ha affrontato derisione e trattamenti crudeli, e oggi condivide la sua storia per ispirare e aiutare gli altri ad accettarsi.
Noi siamo tutti diversi e questa è una cosa che molte persone capiscono. Ovviamente se ci confrontiamo con gli altri, vedremo che abbiamo colori degli occhi, pelle, capelli e perfino corporature diverse, un numero infinito di caratteristiche che possiamo anche avere in comune.
Anche se tutto questo è qualcosa che dovrebbe contare meno quando si tratta di relazionarci gli uni con gli altri, dato che la personalità e la storia di ogni persona sono ciò che conta davvero. Tuttavia, non tutti lo capiscono, ed è qualcosa che Jono Lancaster ha visto in prima persona.
Instagram: jonolanc
Jono è un uomo di 38 anni del West Yorkshire (Inghilterra) nato con la sindrome di Treacher Collins, che è ereditaria e fa sì che alcune ossa e tessuti del viso non si sviluppino. È per questo motivo che Jono è nato senza zigomi e con una mascella poco sviluppata, oltre a ‘piccole orecchie da Bart Simpson’, come le definisce lui.
Il suo aspetto non è passato inosservato nel corso della sua vita, ma ha imparato ad amarlo così come ad accettarlo. Jono ha spiegato a LADbible che i suoi genitori lo hanno abbandonato appena è nato, ma lui non lo ha saputo fino a quando aveva 24 anni.
«Entrambi i genitori erano inorriditi dall’aspetto del bambino. Entrambi i genitori non provarono alcun legame materno. Entrambi i genitori lasciarono l’ospedale 36 ore dopo, lasciando indietro il bambino», diceva il documento che gli diedero dall’ospedale.
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E anche se non lo seppe fino ad allora, ha sempre cercato di vedere la situazione con i propri occhi. «Quando ero all’università, ovviamente non avevo quelle parole. Stavo mettendo insieme i pezzi, stavo creando le risposte, e in quel momento mi hanno lasciato perché sembravo diverso. Mi hanno lasciato perché avevo questo aspetto e questo mi ha distrutto», ha raccontato al media.
Jono fu adottato da una donna di nome Jean all’età di 5 anni, che è stata una madre per lui. Allo stesso modo, ha detto che crescere non è stato facile per lui.
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Anche se ha ricevuto qualche presa in giro per strada, fortunatamente viveva in un «ambiente sicuro e unito», ma quando è entrato alla scuola secondaria ha conosciuto il lato più crudele degli altri.
«All’improvviso c’erano tutti questi bambini che non mi avevano mai visto prima. Ero esposto ai ragazzi più grandi», ha raccontato a LADbible. «E poi, all’improvviso, gli sguardi, gli insulti, i bambini che mi guardavano dall’alto in basso, ridevano e basta di me… è stato allora che le mie differenze non erano più belle, non potevo celebrarle», ha aggiunto.
Nel corso degli anni ha attraversato il suo «periodo più buio», quando stava vivendo una relazione e una rottura, ma non è stato permanente. A 20 anni ha iniziato un «periodo di crescita e guarigione», in cui si è aperto con i suoi cari ed è diventato la persona sicura di sé che è oggi.
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Ha cercato di mettersi in contatto con i suoi genitori biologici ma è stato respinto, tuttavia ha fatto pace con ciò che è accaduto e si concentra sul godersi la vita essendo se stesso. Ha fondato Love Me Love My Face Foundation, che sostiene le persone con la sindrome di Treacher Collins e altre condizioni craniofacciali, e condivide anche la sua storia per ispirare e aiutare più persone ad accettarsi.
«Ora ho eliminato tutto il resto e la verità è che l’unica cosa che so dei miei genitori biologici è che mi hanno dato la vita. Mi hanno portato in questo mondo e sta a me vivere questa vita e trarne il massimo. Ed è comunque una bella vita adesso, quindi è per questo che mi sento benedetto per sempre», ha raccontato a LADbible.