Alexis Lorenze voleva solo una trasfusione di sangue.
Ha 25 anni, vive in Florida e convive da gennaio 2024 con l’emoglobinuria parossistica notturna, una malattia genetica del sangue così rara da colpire tra 0.5 e 1.5 persone per milione. Si è recata in California per reintegrare le cellule danneggiate, ma, ha raccontato, i medici non le avrebbero fatto la trasfusione se prima non avesse ricevuto i vaccini contro il tetano, la polmonite e la meningite, tutti e tre contemporaneamente.
10 minuti dopo, la vista si è oscurata in entrambi gli occhi. La mascella le si è bloccata, ha vomitato e la fronte e gli occhi hanno cominciato a gonfiarsi. Poi sono comparse macchie rosse sul viso, sul collo e sul petto, insieme a lividi viola scuro. «Questa è la cosa più terrificante che abbia mai vissuto», ha detto tra le lacrime durante una diretta streaming.
I medici interpellati da DailyMail.com invitano alla cautela: si tratta di una reazione estremamente rara e ritengono che la sua malattia, e non gli ingredienti del vaccino, possa averla peggiorata. Suo padre, Todd, afferma che le condizioni di Alexis cambiano «di ora in ora» e che la battaglia potrebbe durare mesi o anni.
