Leidy Ardila ha 35 anni e, da metà della sua vita, il suo corpo fa qualcosa che nessun farmaco è riuscito a fermare.
Ha la fibrod displasia ossificante progressiva (FOP), una malattia genetica estremamente rara in cui i muscoli e altri tessuti molli possono gradualmente trasformarsi in osso. Non esiste una cura. Quando la formazione di osso limita i movimenti, o persino la respirazione, ogni giorno le richiede uno sforzo maggiore.
Ma Leidy non racconta la sua storia parlando di ciò che ha perso. Nel 2023, si è seduta accanto a sua madre nel programma Hablando claro di RCN e ha detto qualcosa che arriva dritto al cuore: per lei, compiere un altro anno è un traguardo, perché significa aver continuato a lottare. Ha anche ammesso che spesso tiene per sé i sintomi per non preoccupare la donna che le è stata accanto fin dall’inizio.
Oggi condivide sui social la sua vita quotidiana, senza nascondersi. E quando si guarda allo specchio, non vede una diagnosi: «vedo una combattente».