Un neonato di appena 2 mesi e mezzo è diventato protagonista di uno dei casi medici più strani mai registrati: i medici hanno scoperto che aveva due strutture con caratteristiche fetali all’interno dell’addome.
Il neonato, un bambino di origine indo-asiatica, è stato sottoposto a esami di diagnostica per immagini dopo che i medici hanno sospettato che stesse accadendo qualcosa di insolito nel suo addome. Un’ecografia e successivamente una TAC hanno rivelato due masse dall’aspetto fetale situate nello spazio retroperitoneale.
Ma non si trattava di un tumore comune.
I medici hanno diagnosticato una condizione estremamente rara nota come «fetus in fetu», che si verifica quando un gemello malformato viene incorporato nel corpo del fratello durante le prime fasi dello sviluppo embrionale.
Ciò che era straordinario in questo caso è che non ce n’era uno, ma due.
Entrambe le strutture sono state rimosse chirurgicamente e successivamente esaminate. Le radiografie dei campioni hanno mostrato caratteristiche compatibili con strutture vertebrali e arti, mentre le analisi microscopiche hanno anch’esse confermato la diagnosi di fetus in fetu.
La condizione è così rara che gli autori del caso hanno osservato che fino a quel momento nella letteratura medica erano stati descritti meno di 100 casi di fetus in fetu gemellare.
Sebbene l’immagine possa sembrare uscita da un film horror, esiste una spiegazione legata allo sviluppo dei gemelli. Durante le prime fasi della gravidanza, un embrione può essere incorporato nell’altro e continuare a svilupparsi in modo estremamente anomalo.
A differenza di un teratoma, questi casi possono mostrare un’organizzazione corporea riconoscibile, come una colonna vertebrale o degli arti.
In questo caso, l’intervento chirurgico ha reso possibile rimuovere entrambe le strutture ed è stato considerato un trattamento curativo.
Un neonato di appena due mesi portava nel proprio addome una delle anomalie più strane che lo sviluppo embrionale possa produrre.