Wang Junming ha 25 anni. È alto 66 centimetri. Il suo viso ha borse e rughe da adulto, ma il suo corpo non è mai cresciuto oltre le dimensioni di un neonato.
Nella provincia cinese di Hunan, la sua famiglia lo chiama semplicemente «il bambino». Va a dormire prima delle otto di sera, ha il QI di un bambino e dipende completamente dalla sorella Xiaoling, di 21 anni, che lo porta in braccio come se il tempo non fosse passato.
Dopo essere diventato virale sui social media, i medici dello Xiangya Hospital di Changsha lo hanno finalmente diagnosticato. Carenza di ormoni ipofisari, una condizione che normalmente viene rilevata prima dei tre anni. L’endocrinologo Deng Chao ha identificato una mutazione nel gene POU1F1 e ha spiegato che nel mondo esistono solo 114 casi documentati come il suo. La famiglia, che viveva con $450 al mese grazie al lavoro del padre come muratore, aveva abbandonato le cure per mancanza di risorse. Sua madre, superstiziosa, credeva che fosse destino e ha deciso di prendersi cura di lui per tutta la vita senza cercare una cura.
Ora Wang sta ricevendo una terapia ormonale, anche se nemmeno il medico sa se le sue ossa reggeranno se il suo corpo inizierà a crescere dopo due decenni congelati nel tempo.
