ネイサン・カヒナ：彼はまれな遺伝性疾患を持って生まれ、今では飾らない自分の物語を見せることで何千人もの人々を勇気づけている

Nathan Cajinaは、ソーシャルメディアでは@nathancajinaとして知られ、オーランドでゴールデンハー症候群に関連する先天性疾患を持って生まれた。これは、顔、目、耳、脊椎の発達に影響を及ぼすことがあるまれな疾患だ。彼の場合、その顔の違いは深刻で、鼻がなく、片耳がなく、片目もない状態で生まれたため、幼いころから何十回もの再建手術を受けてきた。

@nathan.cajina_fanpage（私の動画ではありません）⚠️ これがNathan'の物語です！ 彼は'とても強くて勇敢な人で、私は彼をとても尊敬しています。フォローはこちら: @nathan_1424 ♬ original sound – follow for follow! ✨

自分の物語を隠すどころか、Nathanはそれをユーモアと自然体、そして自己肯定のメッセージとともに語ることを選んだ。今ではソーシャルメディアを通じて他の人々を勇気づけ、残酷なコメントに応え、自分の顔が彼の価値や人柄を決めるものではないことを示している。 💪✨

@truly_show 私の顔の状態には医師たちも名前を付けられない 😳 @nathancajina #truly #borndifferent #facialdifferences #blinddate #rarecondition #fyp ♬ original sound – Truly Show