Wang Junmingは25歳。身長は66センチ。顔には大人のたるみやしわがあるが、体は新生児の大きさを超えて成長することはなかった。

中国・湖南省では、家族は彼のことを単に「赤ちゃん」と呼ぶ。彼は夜8時前に眠り、知能指数は子ども並みで、21歳の妹Xiaolingに完全に頼っている。Xiaolingは、まるで時が過ぎていないかのように、彼を腕に抱えている。

ソーシャルメディアで話題になった後、長沙のXiangya Hospitalの医師たちがついに彼を診断した。下垂体ホルモン欠乏症で、通常は3歳になる前に発見される病気だ。内分泌科医のDeng ChaoはPOU1F1遺伝子の変異を特定し、世界で彼のような症例は記録されているだけで114例しかないと説明した。れんが職人として働く父親の収入で月$450で暮らしていた家族は、資金不足のため治療を断念していた。迷信深い母親は、それは運命だと信じ、治療法を求めずに生涯彼の世話をすることを決めた。

現在、Wangはホルモン療法を受けているが、20年にわたって時が止まったままだった体が成長し始めた場合、骨がそれに耐えられるかどうかは医師にもわからない。

