リビー・ハッファーは、肌に非がん性のしこりができるまれな病気、神経線維腫症1型と診断されたとき、5歳だった。
思春期までは普通の生活を送っていた。ところがその後、最初の数百個のしこりが現れ、それとともにいじめも始まった。クラスメートたちは彼女にうつると思い、彼女を「トカゲの息」と呼び始めた。それがあまりにつらく、彼女はElizabethと名乗るのをやめ、Libbyと自己紹介するようになった。その呼び名を二度と聞かずに済むように。
1993年、娘を妊娠していた彼女は、ホルモンの影響で腫瘍が増え、数千個にまで達した。現在44歳の彼女は、額から足先まで5.500個を超える腫瘍があると推定しており、慢性的な痛みを抱えている。腫瘍を取り除くために十回の手術を受けたが、手術で問題は解決しなかった。再び大きくなった腫瘍もあった。
最後の望みは、専門的な治療を受け、一度の五時間にわたる施術で腫瘍を数千個取り除くことだ。資金を集めるため、Libbyは何十年も避けてきたことをした。人前で自分の肌を見せたのだ。彼女はインディアナ州フォートウェインに住んでおり、もう隠れるつもりはないと語る。