Lilyは23歳のとき、誰も読み解こうとしない言葉で、彼女の体が語り始めた。
彼女が医師のもとを訪れ、どこが痛むのかを指し示すたびに、返ってくる答えはいつも同じだった。過敏性腸症候群。誰も一度も「子宮内膜症」という言葉に触れなかった。彼女自身も考えたことはなかったが、トイレに行くときの痛みが、診断では鎮められない絶え間ない警告となるまで、それは続いた。行き止まりに閉じ込められたように感じた彼女は、費用を自分で負担して私立の診察を受けることにした。
その診察の前に、彼女の肌はひどく悪化した。乾癬の急激な悪化が全身を覆い、あまりにも広範囲に及んだため、彼女は恥ずかしさから自分の体を隠すようになり、自信は急落した。彼女は、何年も診断がつかないまま続いた慢性的な身体的ストレスが、この症状を引き起こしたのだと考えている。ついに子宮内膜症の専門医を訪れたとき、体内の所見に専門医は言葉を失った。それは「信じられない」と表現された。現在、Lilyは警告としてその写真を公開し、話を聞いてくれるすべての女性に同じことを繰り返し伝えている。誰かがあなたを信じてくれるまで、訴え続けるのをやめないで。