リコは、顔にひどい腫れが生じ、舌が通常よりはるかに大きくなるまれな病気を抱えている。重度の巨舌症として知られるこの症状のため、合併症を起こさずに呼吸するには絶えず吸引が必要で、その医療的ケアは一日中、毎分欠かすことができない。
母親は奇跡を求めているわけではない。望みはただ一つ、娘が就学前の施設に通い、他の子どもたちと遊び、同じ年頃の他の女の子と同じように教室に座れるようになることだ。日本には、いわゆる「医療的ケア児」を支援する法律があるが、実際に利用できるかどうかは自治体ごとに異なり、リコのような多くの家族が、住んでいる場所によって受け入れの可否が異なる不平等な制度に直面している。
リコの物語は、インクルーシブ教育のキャンペーンを通じて日本のテレビで紹介され、母親はあるメッセージを繰り返し訴え続けている。どれほどのケアが呼吸のために必要であっても、すべての子どもには他の子どもたちと一緒に学ぶ権利がある。
