Jamila Colemanは18歳のとき、脚が腫れ始め、その腫れは止まらなかった。
彼女は、FOXC遺伝子の変異によって引き起こされるリンパ浮腫・睫毛重生症候群を患っている。母親のGeraldineも、より軽い症状があった。四年間、Jamilaはベッドから起き上がることができなかった。脚の幅が一メートルにまで広がるなか、母親と妹が彼女の世話をした。健康保険は手術の費用を補償することを拒み、家族には支払う方法がなかった。さらに48センチの傷ができ、細菌感染が非常に深刻になったため、もう少しでも待っていたら命はなかっただろうと告げられた。
助けの手を差し伸べたのは、彼女を病院へ搬送した救急車の運転手、Carmen Johnsonだった。彼女はJamilaの友人となり、クラウドファンディングを立ち上げた。12時間に及ぶ手術で、組織と体液が63キロ取り除かれた。現在、Jamilaは再び歩く練習をしながら、トイレに行くこと、髪を洗うこと、初めてのマルガリータでグラスを掲げることといった、ささやかな喜びを祝っている。母親は手術からわずかひと月後に亡くなった。「今の私のようになるためなら、手術を八回受けたっていい」と彼女は言う。
