最もつらかったのは、顔が変わっていくのを目の当たりにすることだけではなく、周囲の人々の視線とともに生きる術を身につけることだった。
Victoria Wrightは、顎が異常に成長し、目がより突出し始めたとき、まだ4歳だった。いくつかの検査を受けた後、顎骨と上顎骨のリモデリングに影響を及ぼす珍しい遺伝性疾患、ケルビズムと診断された。
身体的な変化は、物語の一部にすぎなかった。幼いころから、彼女は人々の視線や侮辱、嘲笑に耐えなければならなかった。小学生のころ、別の子にあごをからかわれたときに感じた恥ずかしさを今も覚えているという。大人になってからも、コメディアンたちの冗談の標的になった。
長年にわたり、複雑な医療上の問題にも直面した。視力を守るための手術を受けた一方で、外見を変えることだけを目的とした美容整形は受けないと決めた。
彼女は決して、手術に反対しているわけではない。実際、ケルビズムのほかの人たちは手術を選んでおり、その決断は本人たちにとって正しいものかもしれないと説明している。彼女の場合、自分の顔は自らのアイデンティティと深く結びついているという。もしまた手術を受けると決めることがあれば、それは自分自身のためであり、ほかの人の期待に応えるためではないと話している。
現在、彼女は広報の仕事に携わり、顔に違いのある人々の権利を訴えている。また、娘の母親でもある。
人生の大半を、顔を変えるべきだと言われながら過ごした末に、顔をどうするか決められるのは自分だけだと決意した。