彼女の病気はうつると思われ、ウォーターパークへの入場を拒まれた。今ではモデルとして、誇りを持ってフィルターなしの肌を見せている

Nathalie Richertは、自分の肌はうつると言われるのを聞かされてきました。そんなことはありません。彼女はスウェーデンで、「紙吹雪状魚鱗癬」として知られる、まれな魚鱗癬の一種を持って生まれました。皮膚が赤く厚くうろこ状になり、より正常に見える小さな皮膚の斑点が現れる遺伝性疾患で、その斑点が病名の由来になっています。

医学研究で記録されている症例は、世界で数十例にすぎません。子ども時代から思春期にかけて、彼女はどこへ行っても視線や偏見にさらされました。インタビューでは、肌の見た目を理由にウォーターパークへの入場を許されなかったことがあると振り返っています。

年月を経て、Nathalieは隠れるのをやめました。ソーシャルメディアに加工していない写真を投稿し始め、プロのモデル撮影にも挑戦し、人々の反応は恐れていたものとは違うと気づきました。今では、自身のプラットフォームを使って魚鱗癬とは何かを説明し、ほかの人が同じ拒絶を経験しないようにしています。

2022年、彼女は新たな一歩を踏み出しました。ドキュメンタリー番組で自身の物語を語り、初めてのデートにも挑戦したのです。「別の誰かになりたいわけではありません」と、彼女は語りました。

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