アイッザ・アキルが生後6か月のとき、母親は娘の顔を見ても、誰だかわからなかった。
赤ちゃんの肌は、ほとんど一晩でたるみ、しわだらけになってしまった。母親のアンジャリは、インドのケララ州で十数人以上の医師を訪ねた。そして生後9か月のとき、発音の仕方さえ知らなかった病名を告げられた。皮膚弛緩症（cutis laxa）という、400万人に1人が患う不治の病だった。現在、世界の症例は500件未満だ。
アイッザは6歳で、同年代の女の子と変わらない。ダンスや絵を描くこと、友だちと遊ぶことが大好きだ。けれど学校では、子どもが経験すべきではないことに耐えなければならなかった。「「「おばあちゃんって呼ばれるの。肌がおばあさんみたいだって、からかわれるの」」」と、彼女はThe Sunに語った。7月には年上の生徒たちに笑われ、アイッザは泣きじゃくりながら走り去った。
父親のアキルは警備員で、月に約150ドル相当を稼いでいる。娘の治療費は月に250ドル近くかかり、眉の上のたるんだ皮膚が目を覆わないようにするための最初の形成手術には、ほぼ1.000ドルかかった。医師たちは、今後さらに手術が必要になると、すでに両親に伝えている。
両親が教師たちと話し合った後、学校はすべての生徒に彼女の病状を説明した。少しずつ、クラスメートたちは彼女の外見に慣れ、アイッザも自信を持てるようになった。
両親が願うのは、ただひとつ。娘に長く、健康で、普通の人生を送らせてあげることだ。