アダリア・ローズは11歳で、世界中の人々が彼女を見守ったのは、病気とはまったく関係のない理由からだった。
彼女はテキサス州で生まれ、生後三か月で、耳にする家族はほとんどいない病気と診断された。ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群という、体が通常より速く老化する遺伝性疾患だ。2018年時点で、世界全体でもこの病気を抱える人は500人未満と推定されていた。

家族は、彼女が幼い頃からYouTubeに動画を投稿し始めた。あとはアダリア自身がやってのけた。メイクのチュートリアル、ダンス、ジョーク、そして自然体で、楽しく、自信にあふれた彼女の日常のひとコマ。11歳になる頃には、彼女の動画は合計で170 million回近く再生されていた。


病気についての話を目当てに見続けた人はいなかった。おしゃれをして、歌い、人々を笑わせるのが大好きで、自分らしさを決して隠さなかった女の子に、みんなが引きつけられたのだ。彼女のおかげで、多くの人がプロジェリアについて知り、外見だけで判断しないことを学んだ。

アダリアは2022年1月12日、15歳で亡くなった。彼女の動画は今も残っている。その喜びは、あの頃と変わらず輝いている。
