Maria Paula Vieiraは、手が焼けるように痛み始めたとき3歳で、その痛みはやがて彼女の人生の一部になった。
約30年にわたり、彼女は皮膚科医や病院を訪れ、検査や治療を受けたものの、答えは得られなかった。理学療法でさえ症状を悪化させ、時がたつにつれ、手足の皮膚の問題は彼女の移動能力に深刻な影響を及ぼした。
答えは思いがけない形で見つかった。Tinderだった。パンデミック前、彼女は当時医学生だったLucasとマッチし、やがて友人になった。彼女が自分の体験を話すと、Lucasは全身性疾患の皮膚症状について学んだ授業を思い出し、彼女の症例を調べることにした。彼は似た症状の患者についての医学論文を見つけ、彼女を皮膚科医のPaulo Criadoに紹介した。
2023年12月19日、遺伝子検査により、彼女が原発性紅痛症を伴うオルムステッド症候群という希少な遺伝性疾患であることが確認された。診断を受けないまま約30年が過ぎた後、彼女はついに適切な治療を始めることができた。
現在33歳の彼女は、運動をし、旅行を楽しみ、自身の体験を発信している。ブラジルでは、希少疾患の診断に至るまでの平均期間は5.4年だが、彼女の場合は約30年に及んだ。