가장 힘들었던 것은 얼굴이 변하는 모습을 지켜보는 것만이 아니라, 사람들이 자신을 바라보는 시선과 함께 살아가는 법을 배우는 것이었다.
Victoria Wright는 턱이 비정상적으로 자라기 시작하고 눈이 더 도드라져 보이게 된 4살 때 겨우 4살이었다. 여러 검사를 받은 후, 턱뼈와 상악골의 재형성에 영향을 미치는 희귀 유전 질환인 체루비즘 진단을 받았다.
신체적 변화는 이야기의 일부일 뿐이었다. 어린 나이부터 그녀는 사람들의 시선과 모욕, 조롱을 견뎌야 했다. 그녀는 초등학교 때 다른 아이가 자신의 턱을 놀렸을 때 느낀 수치심을 아직도 기억한다고 말했다. 성인이 된 뒤에도 코미디언들이 하는 농담의 대상이 되었다.
세월이 흐르면서 그녀는 복잡한 의료 상황도 겪었다. 시력을 보호하기 위한 수술을 받았지만, 오로지 외모를 바꾸려는 목적의 시술은 받지 않기로 했다.
그녀의 입장은 수술에 반대한다는 것이 결코 아니다. 실제로 그녀는 체루비즘을 앓는 다른 사람들은 수술을 선택하기도 하며, 그들에게는 그런 결정이 옳을 수 있다고 설명했다. 자신의 경우에는 얼굴이 정체성과 깊이 연결되어 있으며, 언젠가 또 다른 시술을 받기로 한다면 다른 사람들의 기대에 부응하기 위해서가 아니라 자신을 위해서일 것이라고 말한다.
오늘날 그녀는 홍보 분야에서 일하며, 얼굴에 차이가 있는 사람들의 권리를 옹호하고, 딸을 키우고 있다.
삶의 대부분을 얼굴을 바꾸라는 말을 들으며 보낸 끝에, 그녀는 자신의 얼굴에 대해 무엇을 할지 결정할 수 있는 사람은 오직 자신뿐이라고 결심했다.