Alexis Lorenze는 그저 수혈을 받고 싶었을 뿐이다.
그녀는 25세로 플로리다에 살고 있으며, 2024년 1월부터 발작성 야간 혈색소뇨증을 앓고 있다. 이는 100만 명당 0.5~1.5명에게 발생할 정도로 희귀한 유전성 혈액 질환이다. 손상된 세포를 보충하기 위해 캘리포니아로 갔지만, 그녀의 말에 따르면 의사들은 파상풍, 폐렴, 수막염 백신을 먼저 맞지 않으면 수혈을 해주지 않겠다고 했다. 세 가지 백신을 모두 한 번에 맞아야 했다.
10분 뒤 양쪽 눈의 시야가 어두워졌다. 턱이 굳어 움직이지 않았고, 구토를 했으며, 이마와 눈이 붓기 시작했다. 이어 얼굴과 목, 가슴에 붉은 반점이 나타났고 짙은 보라색 멍도 생겼다. 「제가 겪은 일 중 가장 끔찍한 일이에요」, 그녀는 생중계 도중 눈물을 흘리며 말했다.
DailyMail.com이 자문한 의사들은 주의를 당부한다. 이는 극히 드문 반응이며, 백신 성분이 아니라 그녀의 질환이 증상을 악화시켰을 수 있다고 본다. 아버지 Todd는 Alexis의 상태가 「시시각각 달라진다」고 말하며, 싸움이 수개월 또는 수년간 이어질 수 있다고 덧붙였다.
