Libby Huffer는 5살 때 신경섬유종증 1형이라는 진단을 받았다.
어린 시절과 사춘기의 상당 기간 동안 그녀는 평범한 삶을 살았다. 그러다 혹이 생기기 시작했다. 처음에는 피부 곳곳에 수백 개가 흩어져 나타났다. 1993년, 딸을 임신했을 때 호르몬의 영향으로 혹은 수천 개로 늘어났다. 오늘날 인디애나주 포트웨인 출신인 이 여성은 이마부터 발까지 5.500개가 넘는 종양을 지니고 있으며 만성 통증을 겪고 있다. 종양을 제거하기 위해 열 차례 수술을 받았지만 실패했다. 일부 종양이 다시 자라났다. 학교에서 괴롭힘도 당했는데, 그 정도가 심해 Elizabeth라는 이름을 쓰지 않고 Libby로 불리기 시작하며 그 기억을 뒤로했다. 그녀에게 남은 마지막 희망은 한 차례의 다섯 시간짜리 시술로 수천 개의 종양을 제거하는 전문 치료다. 그래서 그녀는 기금을 모으기 위해 공개적으로 자신의 피부를 드러내기로 했다.
NF1은 전 세계 약 3.000명 중 1명에게 영향을 미치는 희귀 유전 질환이며, 이 질환으로 생기는 혹은 암이 아니다.
