Andrew Cieslinski sendiri memilih gaun itu.
Dia juga membeli kemeja yang sepadan dan sejambak bunga mewah untuk anak perempuannya yang berusia 3 tahun, Lily, yang dilahirkan dengan penyakit yang amat jarang berlaku: kekurangan kompleks piruvat dehidrogenase, gangguan neurodegeneratif yang menghalang tubuhnya daripada memproses karbohidrat untuk menghasilkan tenaga. Data menunjukkan bahawa kanak-kanak yang menerima diagnosis ini jarang hidup melepasi usia 4 tahun. 💔
Lily didiagnosis pada April 2024. Dia tidak bercakap dan mengalami kesukaran untuk melihat dan mendengar, tetapi dia mencari cara lain untuk berhubung: dia suka didukung sambil menyentuh wajah orang dan mendengar suara mereka, serta menikmati muzik, berbuai dan bermain dengan dua orang saudara kandungnya.
Andrew sentiasa bimbang dia perlu menjelaskan kepada anak-anaknya yang lain bahawa kakak mereka mungkin tidak berpeluang mengalami beberapa detik paling istimewa dalam zaman kanak-kanak. Jadi, apabila mereka dijemput ke majlis tari-menari inklusif untuk kanak-kanak dengan pelbagai ketidakupayaan, dia tidak teragak-agak: pada bulan Julai, dia mendandan anak perempuannya dan membawanya ke majlis tari-menari bapa-anak perempuan pertamanya, lengkap dengan permaidani merah, DJ dan jurugambar.
Seperti yang dijelaskan oleh isterinya, Holly, apabila anda mempunyai anak perempuan yang menghidap penyakit terminal, anda tidak pernah tahu sama ada detik pertama itu juga mungkin menjadi detik terakhir.
Keluarga itu memilih untuk menumpukan perhatian pada mencipta kenangan dan mencari kegembiraan dalam perkara-perkara kecil, sambil mengumpul dana untuk penyelidikan tentang penyakit itu.
Malam itu, di tengah-tengah muzik dan pelukan, Andrew menari bersamanya.