Sindrom Crouzon ialah keadaan genetik yang jarang berlaku dan menyebabkan sutura tengkorak tertutup terlalu awal, lalu mengubah pertumbuhan tulang di kepala dan wajah.
Keadaan ini boleh menyebabkan kecacatan kraniofasial serta menjejaskan fungsi seperti penglihatan dan pernafasan.
Walaupun tiada penawar untuk keadaan ini, keabnormalan tersebut boleh dirawat dengan pelbagai pembedahan kraniofasial. Dalam kes budak lelaki ini, pakar melakukan rekonstruksi menggunakan alat distraksi yang membolehkan tulang wajah digerakkan ke hadapan secara beransur-ansur.
Hasilnya bukan sahaja mengubah penampilannya: peningkatan ketara pada penglihatan dan pernafasannya juga dilaporkan. ❤️