Gabriel Esdras berusia satu tahun dan dilahirkan dengan tengkorak yang berbeza daripada kanak-kanak lain.
Turricephaly, begitu doktor memanggilnya. Kecacatan yang mengubah bentuk kepalanya, selain menyebabkan dismorfisme pada tangan dan kakinya. Dia juga mengalami kelewatan perkembangan, dan kini seorang pakar genetik sedang menyiasat sama ada keabnormalan kromosom menjadi punca semua ini.
Ibunya, Rita de Cássia, 30 tahun, mendapat tahu ketika usia kandungan 22 minggu. Dia pergi menjalani pemeriksaan rutin, hanya untuk mengetahui jantina bayi itu. Dia pulang dengan berita yang mengubah seluruh hidupnya.
Keluarga itu tinggal di Bayeux, di kawasan metropolitan João Pessoa, Brazil. Rita berhenti kerja untuk menjaga Gabriel setiap hari, setiap jam. Dan ada bulan-bulan apabila wang itu tidak cukup pun untuk membeli susu formula.
Pada suatu hari, tanpa rancangan dan tanpa mengharapkan apa-apa, mereka merakamkan video tentang rutin harian kanak-kanak itu. Mereka tidak memuat naik apa-apa di media sosial mereka selama lebih setahun.
Video itu ditonton oleh lebih daripada 100 ribu orang.
Sejak itu, semuanya berubah. Mesej, makanan, bantuan kewangan dan pakaian untuk anak-anak mula tiba. Ibu-ibu lain turut menghubungi mereka, dengan kisah yang serupa dengan kisah Rita, dan bersedia berkongsi apa yang telah mereka pelajari.
Gabriel meneruskan rutin tenangnya, dikelilingi adik-beradiknya serta rutin kehidupan di rumah. Tetapi dia tidak lagi keseorangan. Ribuan orang yang tidak dikenali memutuskan, tanpa mengenalinya, bahawa kisahnya juga, dalam satu cara yang kecil, ialah kisah mereka.
