Faye Condon baru berusia 5 tahun apabila dia mula terjatuh tanpa sebab dalam perjalanan ke sekolah di Plymouth, England.
Doktor di Hospital Kanak-kanak Bristol mendiagnosisnya dengan dermatomiositis juvenil, penyakit autoimun yang jarang berlaku, dan sejak 2019 mengenakannya enam kitaran kemoterapi, suntikan di rumah, serta biopsi otot. Ibunya, Christina, tidak pernah berhenti berasa ragu: setiap ujian untuk penyakit itu kembali negatif; tiada satu pun menunjukkan ke arah itu. Walaupun begitu, kakitangan bertegas bahawa ia sememangnya bukan distrofi otot.
Tujuh tahun kemudian, di Hospital Great Ormond Street, ujian darah mudah dengan ujian genetik khusus mendedahkan kebenaran: Faye menghidap distrofi otot Emery-Dreifuss, keadaan yang tidak boleh diubati dan telah menyebabkannya menggunakan kerusi roda. Christina menegaskan bahawa tiada sesiapa di Bristol mahu memerintahkan ujian itu kerana kajian tersebut memerlukan wang. Hari ini, dia hanya mengulangi bahawa mereka telah kehilangan satu-satunya tahun ketika anak perempuannya masih boleh berjalan.
