Alexis Lorenze hanya mahukan pemindahan darah.
Dia berusia 25 tahun, tinggal di Florida, dan telah hidup dengan hemoglobinuria nokturnal paroksismal sejak Januari 2024, sejenis penyakit darah genetik yang begitu jarang berlaku sehingga menjejaskan antara 0.5 hingga 1.5 orang bagi setiap sejuta. Dia pergi ke California untuk menggantikan sel-selnya yang rosak, tetapi katanya, doktor enggan memberinya pemindahan darah melainkan dia terlebih dahulu menerima vaksin terhadap tetanus, pneumonia dan meningitis, ketiga-tiganya pada masa yang sama.
10 minit kemudian, penglihatannya menjadi gelap pada kedua-dua mata. Rahangnya terkunci, dia muntah, dan dahi serta matanya mula membengkak. Kemudian bintik-bintik merah muncul pada wajah, leher dan dadanya, bersama lebam ungu gelap. “Inilah perkara paling menakutkan yang pernah saya alami”, katanya sambil menangis semasa siaran langsung.
Doktor yang dirujuk oleh DailyMail.com menggesa supaya berhati-hati: ini ialah reaksi yang amat jarang berlaku, dan mereka percaya penyakitnya, bukannya bahan-bahan dalam vaksin, mungkin telah memburukkan keadaan. Bapanya, Todd, berkata keadaan Alexis berubah “dari jam ke jam” dan perjuangan itu boleh berlanjutan selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun.
