Libby Huffer berusia 5 tahun apabila dia didiagnosis menghidap neurofibromatosis jenis 1, penyakit jarang berlaku yang menyebabkan benjolan bukan kanser pada kulit.
Dia menjalani kehidupan normal sehingga usia remaja. Kemudian, ratusan benjolan pertama muncul, dan dia mula dibuli. Rakan sekelasnya menyangka penyakitnya boleh berjangkit lalu mula memanggilnya ‘nafas cicak’. Perkara itu begitu menyakitkan sehingga dia berhenti menggunakan nama Elizabeth dan memperkenalkan dirinya sebagai Libby, supaya dia tidak perlu mendengar nama itu lagi.
Pada 1993, ketika dia hamil dengan anak perempuannya, hormon menyebabkan tumor-tumor itu bertambah banyak sehingga jumlahnya mencecah ribuan. Kini, pada usia 44 tahun, dia menganggarkan terdapat lebih daripada 5.500 tumor, dari dahinya hingga ke kakinya, dan dia hidup dengan kesakitan kronik. Dia telah menjalani sepuluh pembedahan untuk membuang tumor-tumor itu, tetapi pembedahan tidak menyelesaikan masalah: beberapa tumor tumbuh semula.
Harapan terakhirnya ialah rawatan khusus yang boleh membuang ribuan tumor itu dalam satu sesi selama lima jam. Untuk mengumpulkan wang, Libby melakukan sesuatu yang telah dielakkannya selama berdekad-dekad: menunjukkan kulitnya di khalayak ramai. Dia tinggal di Fort Wayne, Indiana, dan berkata dia tidak lagi bercadang untuk bersembunyi.