Apabila Nick Vujicic dilahirkan, ibu bapanya, Boris dan Dushka Vujicic, berasa amat sedih, menangis dan kebingungan apabila melihat buat kali pertama bahawa anak lelaki mereka dilahirkan tanpa tangan atau kaki.
Apabila Nick cukup umur untuk belajar membaca, negeri Victoria, Australia, menutup pintu sekolah awam untuknya. Sebabnya: sindrom tetra-amelia yang dihidapinya.
Keluarganya, pendatang dari Serbia, telah berpindah dari Brisbane ke Melbourne demi mencari kehidupan yang lebih baik. Bapanya seorang pastor dan rumah mereka penuh kasih sayang, tetapi sistem pendidikan tidak bersedia menerimanya. Hanya selepas undang-undang berubah, Nick menjadi antara pelajar pertama yang mempunyai kelainan upaya di sekolah aliran perdana, sekali gus menjadi perintis pendidikan inklusif.
Memasuki bilik darjah tidak menamatkan masalahnya. Dia dibuli, lalu mengalami kemurungan dan putus asa. Selepas bertemu orang lain yang mempunyai kelainan upaya dan telah mengatasi kesukaran, barulah dia memutuskan untuk mengubah kesakitannya menjadi tujuan hidup.
Pada usia 21 tahun, dia menamatkan pengajian dengan ijazah dalam bidang Perakaunan dan Perancangan Kewangan, tetapi panggilannya terletak di bidang lain. Dia mula menyampaikan ceramah tentang keterangkuman dan harga diri di sekolah-sekolah tempatan, dan kini telah berucap di lebih 60 negara. Pada 2005, dia mengasaskan Life Without Limbs, yang berpangkalan di California dan berusaha membanteras buli serta menggalakkan pendidikan inklusif.
Perjalanannya meninggalkan kita dengan satu soalan yang sukar: jika halangan paling sukar ialah halangan sosial, bukannya fizikal, berapa ramai lagi kanak-kanak yang masih menunggu seseorang membuka pintu untuk mereka?
