Lexi Chapman menerima ancaman bunuh kerana sesuatu yang tidak dipilihnya: tanda merah dan ungu yang menutupi lengan kiri dan lehernya.
Semasa kecil di sekolah rendah, dia gembira dan tidak mengambil peduli. Pada usia 11 tahun, dia bertukar sekolah dan semuanya mula menjadi kacau-bilau. Mereka menggelarnya “orang pelik”. Mereka berkata kulitnya mempunyai “cupang” yang sangat besar. Dia menutup tubuhnya dengan baju berlengan panjang dan selendang, tetapi tiada apa-apa yang berhasil.
Selama bertahun-tahun, dia menyangka itu ialah tanda lahir berwarna wain port, sekadar tanda lahir biasa. Tiada sesiapa dalam keluarganya mempersoalkannya. Namun, ada sesuatu yang tidak kena: dia berasa sakit dan, kadangkala, lengannya kebas.
Pada usia 18 tahun, dia membuat penyelidikan sendiri dan menemui jawapannya. Itu bukan sekadar tanda. Itu ialah sindrom Klippel-Trenaunay, suatu keadaan yang jarang berlaku dan boleh merosakkan tulang serta otot. Menurut media, tanpa rawatan, keadaan itu boleh memendekkan hayatnya. Dia diberi amaran bahawa lengannya mungkin mengecil dari semasa ke semasa.
Kini, dia menerima rawatan setiap empat hingga enam minggu dan hidup dengan mengetahui bahawa darah beku sentiasa menjadi ancaman. ““Saya sudah berdamai dengan penampilan saya,”” kata wanita muda dari Atlanta itu, yang bekerja sebagai ahli flebotomi.
Masih ada orang yang tidak dikenalinya yang menghentikannya di jalan untuk bertanya apa yang tidak kena dengannya. Dia tidak lagi bersembunyi.
Kini, dia menunjukkan kulitnya di media sosial supaya gadis-gadis lain tidak perlu melalui perkara yang sama. 💜
Mereka mengugut anda kerana kulit anda. Dia menjadikannya panjinya.
