Tayla Clement berusia 11 tahun apabila doktor mengambil tisu dari kakinya untuk membentuk senyuman pada wajahnya.

Usaha itu tidak berjaya, dan buli semakin teruk. Wanita New Zealand berusia 28 tahun itu dilahirkan dengan sindrom Möbius, keadaan neurologi yang begitu jarang berlaku sehingga melumpuhkan wajah dan menghalangnya daripada menggerakkan kening serta bibir atas. Di sekolah, dia dihina dan dipukul kerana tidak dapat tersenyum. Pada usia 18 tahun, kemurungan klinikal dan gangguan tekanan pascatrauma menyebabkan dia mengalami sehingga sembilan sawan sehari, dan doktor meragui bahawa dia akan dapat hidup bersendirian.

Namun, terapi intensif selama bertahun-tahun mengubah perjalanan hidupnya. Hari ini, dia tinggal bersama pasangannya, mempunyai seekor anak anjing, dan mereka baru sahaja membeli rumah sendiri. Dia mula membuat hantaran di Instagram hanya untuk memberikan perkembangan terkini tentang pemulihannya kepada orang tersayang, dan jumlah pengikutnya meningkat daripada 200 kepada puluhan ribu.

Beberapa hari lalu, dengan air mata bergenang, dia membaca mesej daripada seorang ibu yang anak lelakinya baru dilahirkan dua bulan sebelumnya dengan sindrom yang sama. Ibu itu berasa keseorangan dan tidak tahu ke mana hendak mendapatkan panduan sehingga dia menemui halaman Tayla. “Menerima mesej seperti itu membuatkan semuanya berbaloi”, kata Tayla, hampir tidak mampu berkata-kata.
