Shiloh Pepin dilahirkan dengan sirenomelia, keadaan jarang berlaku yang dikenali sebagai “sindrom duyung” dan menyebabkan kedua-dua kakinya bercantum. Doktor memberi amaran bahawa keadaan itu hampir selalu membawa maut kepada bayi baru lahir, tetapi Shiloh menentang jangkaan dan hidup hingga usia 10 tahun. Keadaannya turut menjejaskan organ-organnya dengan teruk: dia tidak mempunyai rahim, pundi kencing dan usus besar, antara organ lain.
Pada usia 2 tahun, dia menerima pemindahan buah pinggang, dan sepanjang lapan tahun berikutnya dia menjalani lebih daripada 150 pembedahan serta tempoh dialisis yang panjang. Shiloh menjadi antara segelintir orang yang diketahui mampu bertahan begitu lama dengan penyakit ini, sementara kisahnya diikuti oleh keluarganya dan program “20/20”.
Shiloh meninggal dunia pada usia 10 tahun di sebuah hospital di Maine akibat pneumonia. Walaupun akhirnya dia tidak dapat mengatasi komplikasi keadaannya, selama sedekad dia menentang diagnosis yang seolah-olah memberinya peluang tipis untuk terus hidup. Ibu bapanya, yang sudah mengetahui risikonya sebelum dia dilahirkan, memilih untuk sentiasa berada di sisinya dan melakukan segala yang mungkin agar dia dapat hidup dikelilingi keluarganya.
