Aizza Akhil berusia enam bulan ketika ibunya memandang wajahnya dan tidak mengenalinya.
Kulit bayi itu menjadi kendur dan berkedut hampir dalam sekelip mata. Anjali, ibunya, membawanya berjumpa lebih daripada sedozen doktor di Kerala, India, sehingga pada usia sembilan bulan, dia menerima diagnosis yang dia sendiri tidak tahu cara menyebutnya: cutis laxa, penyakit yang tidak boleh diubati dan menjejaskan 1 daripada 4 juta orang. Hari ini, terdapat kurang daripada 500 kes di seluruh dunia.
Aizza berusia 6 tahun dan seperti mana-mana kanak-kanak perempuan seusianya: dia suka menari, melukis dan bermain dengan rakan-rakannya. Tetapi di sekolah, dia terpaksa menanggung sesuatu yang tidak sepatutnya dialami oleh mana-mana kanak-kanak. ““Mereka panggil saya Nenek. Mereka mengejek saya, mengatakan kulit saya kelihatan seperti kulit wanita tua””, katanya kepada The Sun. Pada Julai, sekumpulan pelajar yang lebih tua mentertawakannya, lalu Aizza melarikan diri sambil menangis tanpa dapat dipujuk.
Bapanya, Akhil, ialah pengawal keselamatan dan memperoleh pendapatan bersamaan kira-kira 150 dolar sebulan. Rawatan anak perempuannya menelan kos hampir 250 sebulan, manakala pembedahan plastik pertama, untuk mengelakkan kulit kendur di bahagian keningnya daripada menutupi matanya, menelan belanja hampir 1.000 dolar. Doktor sudah memberi amaran bahawa lebih banyak pembedahan akan diperlukan.
Selepas keluarga itu bertemu dengan guru-guru, pihak sekolah menerangkan keadaannya kepada semua pelajar. Sedikit demi sedikit, rakan sekelasnya terbiasa dengan penampilannya, dan Aizza mula berasa lebih yakin.
Ibu bapanya hanya meminta satu perkara: agar mereka dapat memberinya kehidupan yang panjang, sihat dan normal.