Wang Junming berusia 25 tahun. Dia setinggi 66 sentimeter. Wajahnya mempunyai kantung mata dan kedutan seperti orang dewasa, tetapi tubuhnya tidak pernah membesar melebihi saiz bayi yang baru lahir.
Di wilayah Hunan, China, keluarganya hanya memanggilnya “si bayi”. Dia tidur sebelum pukul lapan malam, mempunyai IQ seperti kanak-kanak, dan bergantung sepenuhnya pada kakaknya yang berusia 21 tahun, Xiaoling, yang mendukungnya dalam pelukan seolah-olah masa tidak berlalu.
Selepas tular di media sosial, doktor di Hospital Xiangya di Changsha akhirnya mendiagnosis keadaannya. Kekurangan hormon pituitari, satu keadaan yang biasanya dikesan sebelum usia tiga tahun. Pakar endokrinologi Deng Chao mengenal pasti mutasi dalam gen POU1F1 dan menjelaskan bahawa hanya terdapat 114 kes sepertinya yang didokumenkan di dunia. Keluarganya, yang hidup dengan $450 sebulan daripada kerja bapanya sebagai tukang batu, telah menghentikan rawatan kerana kekurangan sumber. Ibunya, yang percaya kepada tahyul, menganggap ia takdir dan memutuskan untuk menjaganya seumur hidup tanpa mencari penawar.
Kini Wang sedang menerima terapi hormon, walaupun doktor sendiri tidak tahu sama ada tulangnya akan mampu bertahan jika tubuhnya mula membesar selepas dua dekad beku dalam masa.
