Abigail Beck is 15 jaar oud en woont in Arizona, Verenigde Staten. Totdat de puberteit aanbrak, was water gewoon water. Toen werd het haar vijand.
Bij haar werd aquagene urticaria vastgesteld, een ziekte die zo zeldzaam is dat er wereldwijd nauwelijks 100 gedocumenteerde gevallen zijn.
Als ze water drinkt, moet ze overgeven en begint haar hart te racen. Als ze huilt, branden haar eigen tranen op haar huid. Regen, zegt ze, voelt als zuur.
Ze kan zelfs niet sporten: zweet laat pijnlijke plekken op haar lichaam achter en na elke douche moet ze zichzelf onmiddellijk afdrogen om een reactie te voorkomen.
Haar vader, Michael Beck, conrector op een middelbare school, begeleidt haar tijdens de behandeling bij een allergoloog die nog steeds geen definitieve antwoorden heeft.
De wetenschap heeft geen genezing gevonden, alleen manieren om ermee om te gaan. En intussen leert Abigail leven terwijl ze iets vermijdt dat de rest van ons zonder erbij na te denken aanraakt.