Alexis Lorenze wilde alleen maar een bloedtransfusie.
Ze is 25 jaar oud, woont in Florida en leeft sinds januari 2024 met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie, een genetische bloedziekte die zo zeldzaam is dat ze tussen 0.5 en 1.5 mensen per miljoen treft. Ze reisde naar Californië om haar beschadigde cellen aan te vullen, maar volgens haar wilden artsen haar de transfusie pas geven nadat ze eerst vaccins tegen tetanus, longontsteking en meningitis had gekregen, alle drie tegelijkertijd.
10 minuten later werd haar zicht in beide ogen donker. Haar kaak klemde zich vast, ze braakte en haar voorhoofd en ogen begonnen op te zwellen. Daarna verschenen er rode vlekken op haar gezicht, nek en borst, samen met diepe paarse blauwe plekken. “Dit is het angstaanjagendste wat ik ooit heb meegemaakt”, zei ze huilend tijdens een livestream.
Artsen die door DailyMail.com zijn geraadpleegd, manen tot voorzichtigheid: dit is een uiterst zeldzame reactie, en zij denken dat haar ziekte, niet de bestanddelen van het vaccin, de reactie mogelijk heeft verergerd. Haar vader, Todd, zegt dat Alexis’ toestand “van uur tot uur” verandert en dat de strijd maanden of jaren kan duren.
