Het syndroom van Crouzon is een zeldzame genetische aandoening die leidt tot voortijdige sluiting van de schedelnaden, waardoor de groei van de botten in het hoofd en gezicht verandert.
Dit kan leiden tot craniofaciale misvormingen en functies zoals het gezichtsvermogen en de ademhaling beïnvloeden.
Hoewel er geen genezing bestaat voor de aandoening, kunnen de afwijkingen met verschillende craniofaciale operaties worden behandeld. In het geval van deze jongen voerden specialisten een reconstructie uit met behulp van een distractieapparaat, waarmee de gezichtsbotten geleidelijk naar voren konden worden verplaatst.
Het resultaat veranderde niet alleen zijn uiterlijk: er werd ook een aanzienlijke verbetering van zijn gezichtsvermogen en ademhaling gemeld. ❤️