Ze waren tweelingzussen met dezelfde ziekte. Nu is een van hen er niet meer… 💔 Elis Lima Carneiro stierf op 5-jarige leeftijd in Boa Vista, Brazilië.
Haar familie maakte het bekend op Instagram op woensdag 30 september, op hetzelfde account waar meer dan een miljoen mensen haar hadden zien leren praten, lopen, dansen en zwemmen.
Ze had het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom, een genetische ziekte die veroudering bij kinderen versnelt en voorkomt bij 1 op elke 4 miljoen tot 1 op elke 8 miljoen mensen. Er is geen bekende genezing, en Elis en haar tweelingzus Eloá zijn vermoedelijk de enige tweeling ter wereld met deze diagnose.
Het verhaal van de meisjes werd in 2023 algemeen bekend, toen Braziliaanse media het begonnen te delen.
Sindsdien werd hun broer en verzorger, Guilherme Lago, het gezicht dat de wereld uitlegde wat het betekende om met zo’n zeldzame ziekte te leven. Hij zei dat Elis mensen met deze ziekte zichtbaarheid gaf, en zei in een video dat “dit niet het einde is”.
De wake vond plaats op 1 oktober in de Shalon Chapel, en de begrafenis vond plaats op de begraafplaats Parque Campo da Saudade Cemetery. Eloá, die dezelfde ziekte heeft, overleeft haar tweelingzus.
Elis is er niet meer, maar het account dat ze deelden is er nog, met hun gelach, dans en spelletjes.