Sophia Weaver werd geboren met het Rett-syndroom, diabetes type 1 en verschillende lichamelijke afwijkingen, waaronder misvormingen aan haar gezicht en ledematen.
In haar tien levensjaren onderging ze dertig operaties. Het waren jaren gekenmerkt door medische behandelingen en complicaties, maar ook door de liefde van een familie die alles deed om haar een leven vol gelukkige momenten te geven.
Maar er was iets waar Sophia nooit voor koos om mee geconfronteerd te worden: haat. Vreemden op internet bespotten haar uiterlijk, en gingen zelfs zo ver dat ze een foto van haar gebruikten om abortus te rechtvaardigen.
Haar moeder, Natalie Weaver, zei dat ze Sophia jarenlang uit openbare plaatsen hield vanwege de blikken en wrede opmerkingen van vreemden. Maar ongeveer een jaar voor haar dood besloot ze haar niet langer te verbergen. Ze begon foto’s en verhalen van haar dochter te delen en reageerde op minachting door haar leven te tonen zoals het werkelijk was.
Uit die ervaring ontstond Sophia’s Voice, een organisatie die Natalie oprichtte om haar dochter te eren en op te komen voor mensen met een beperking, zodat liefde zou zegevieren en haar verhaal honderden mensen zoals zij zou helpen. Haar werk kreeg zelfs publieke erkenning van Barack Obama.
In haar laatste maanden, toen haar familie besloot te stoppen met ingrijpende medische behandelingen, kon Sophia genieten van ervaringen die eerder moeilijk waren geweest vanwege haar behandelingen: ze bezocht een schoonheidssalon, een aquarium, een kunstmuseum en de bioscoop, en ging zelfs schaatsen. Haar moeder zei dat ze tijdens die momenten glimlachte.
Sophia stierf op 23 mei 2019, in North Carolina, op 10-jarige leeftijd. Natalie zei dat ze elke dag van haar leven omringd was geweest door liefde en bewondering. Dat was haar ware verhaal: niet de ziekte of degenen die haar probeerden te reduceren tot haar uiterlijk, maar een meisje dat omringd door liefde leefde en een indruk achterliet die haar familie ervoor koos om om te zetten in belangenbehartiging voor anderen.