Tami Wetmore had een zware bevalling achter de rug en had haar dochter nog steeds niet gezien. Haar man, Thom, maakte een foto van de pasgeborene om haar voor te bereiden op wat ze zou gaan zien. Toch kon ze, toen ze haar dicht tegen zich aan hield, alleen maar fluisteren: “Waar is ze? Waar is haar gezicht?”
Juliana werd geboren met het Treacher Collins-syndroom, een genetische aandoening waardoor ze tot 40% van de botten in haar gezicht miste. Toen ze één jaar oud was, ging haar verhaal viraal en noemden mensen haar “het meisje dat zonder gezicht werd geboren”. Tussen de duizenden steunbetuigingen stond één wrede opmerking: iemand schreef dat ze haar “moesten laten inslapen”. Haar arts noemde het pure onwetendheid.
Op haar 11e had ze al 45 operaties ondergaan. Ze communiceert met haar vrienden in gebarentaal, praat hoewel ze moeilijk te verstaan is en kan dankzij een botverankerd hoortoestel zelfs fluisteringen horen. Ze krijgt bijna al haar voeding via een voedingssonde, maar kan sommige dingen, zoals Italiaans ijs, doorslikken en verteren. Ze zegt dat ze zich nu prettig voelt met haar uiterlijk, dus zetten haar ouders haar niet onder druk om nog meer operaties te ondergaan.
De familie Wetmore adopteerde ook Danica, een meisje uit Oekraïne met dezelfde aandoening. Nu schommelen de twee zussen samen tijdens de pauze en praten ze met elkaar in gebarentaal.
