Het moeilijkste was niet alleen om haar gezicht te zien veranderen, maar ook om te leren leven met de manier waarop anderen naar haar keken.
Victoria Wright was pas 4 jaar oud toen haar kaak ongewoon begon te groeien en haar ogen prominenter werden. Na verschillende onderzoeken kreeg ze de diagnose cherubisme, een zeldzame genetische aandoening die de botombouw van de kaak en bovenkaak beïnvloedt.
De lichamelijke veranderingen waren slechts een deel van het verhaal. Al op jonge leeftijd moest ze starende blikken, beledigingen en spot verdragen. Ze heeft verteld dat ze zich nog steeds schaamt voor het moment waarop een ander kind op de basisschool haar kin belachelijk maakte. Ook als volwassene werd ze het mikpunt van grappen van komieken.
In de loop der jaren kreeg ze ook te maken met ingewikkelde medische situaties. Ze onderging operaties om haar zicht te beschermen, maar besloot af te zien van cosmetische ingrepen die uitsluitend bedoeld waren om haar uiterlijk te veranderen.
Haar standpunt is nooit geweest dat ze tegen operaties is. Ze heeft zelfs uitgelegd dat andere mensen met cherubisme voor een operatie hebben gekozen en dat die beslissing voor hen de juiste kan zijn. In haar geval zegt ze dat haar gezicht nauw verbonden is met haar identiteit en dat ze, als ze ooit besluit nog een ingreep te ondergaan, dat voor zichzelf zal doen en niet om aan de verwachtingen van anderen te voldoen.
Tegenwoordig werkt ze in de public relations, komt ze op voor de rechten van mensen met een gezichtsverschil en is ze ook moeder van een dochter.
Na een groot deel van haar leven te hebben gehoord dat ze haar gezicht moest veranderen, besloot ze dat alleen zijzelf kon bepalen wat ze ermee deed.