Luta Cruz was 11 toen haar eerste bakkebaarden begonnen te groeien.
Ze was een meisje van Afrikaanse afkomst in Chili en plotseling had ze ook haar op haar gezicht. Om haar te beschermen, spaarde haar moeder geld voor definitieve ontharing: zes maanden lang brandden minuscule naaldjes elk haarzakje weg. Haar gezicht eindigde gezwollen, rood en bedekt met een allergische uitslag, en de haren bleven groeien. Op haar 13e stelde een gynaecoloog vast dat ze polycysteuze eierstokken had en schreef anticonceptiepillen voor die ze haar hele leven moest slikken. Ze nam ze tien jaar lang. De haren bleven precies hetzelfde.
Op haar 25e ontdekte een endocrinoloog dat de diagnose nooit juist was geweest: ze had geen polycysteuze eierstokken, ze was gezond en ze had pillen geslikt die ze niet nodig had.
Jarenlang vermeed ze het om haar gezicht te laten aanraken, uit angst dat haar partner de haren zou voelen. Toen kwam de pandemie, stopte ze met ontharen en binnen een week zag ze voor het eerst haar volle baard. Ze nam een video op, doodsbang, en kreeg allerlei reacties: beledigingen, vragen over haar gender, maar ook steun. Vandaag vat ze het zo samen: “Het maakt niet uit als ze je lelijk noemen. Het moeilijkste is te horen krijgen dat je een man bent”.
