Gabriel Esdras is één jaar oud en werd geboren met een schedel die anders is dan die van andere kinderen.
Turricefalie, noemen artsen het. Een misvorming die de vorm van zijn hoofd veranderde en ook dysmorfieën in zijn handen en voeten veroorzaakte. Hij heeft ook een ontwikkelingsachterstand, en een geneticus onderzoekt nu of een chromosomale afwijking hieraan ten grondslag ligt.
Zijn moeder, Rita de Cássia, 30, kwam er bij 22 weken zwangerschap achter. Ze ging voor een routineonderzoek, gewoon om het geslacht van de baby te weten te komen. Ze vertrok met nieuws dat haar hele leven veranderde.
Het gezin woont in Bayeux, in de metropoolregio van João Pessoa, Brazilië. Rita nam ontslag om elke dag, elk uur voor Gabriel te zorgen. En er waren maanden waarin het geld niet eens genoeg was om flesvoeding te kopen.
Op een dag namen ze, zonder plan en zonder iets te verwachten, een video op van de dagelijkse routine van het kind. Ze hadden al meer dan een jaar niets op hun sociale media geplaatst.
Die video bereikte meer dan 100 duizend mensen.
Vanaf dat moment veranderde alles. Berichten, eten, financiële hulp en kleding voor de kinderen begonnen binnen te komen. Ook andere moeders namen contact op, met verhalen die op die van Rita leken en die bereid waren te delen wat ze hadden geleerd.
Gabriel gaat door met zijn rustige routine, omringd door zijn broers en zussen en het dagelijkse leven thuis. Maar hij is niet langer alleen. Duizenden vreemden besloten, zonder hem te kennen, dat zijn verhaal ook, op een kleine manier, hun verhaal was.
