“Ik ben een vechter”: Haar lichaam verandert geleidelijk in bot en er is geen genezing, maar ze viert elke verjaardag als een prestatie en houdt haar pijn voor zich om haar moeder niet ongerust te maken

Por Valentina Ulloa
8 October, 2026

Leidy Ardila is 35 jaar oud en al de helft van haar leven doet haar lichaam iets waar geen enkel medicijn een halt aan heeft kunnen toeroepen.

Ze heeft fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), een uiterst zeldzame genetische ziekte waarbij spieren en ander zacht weefsel geleidelijk in bot kunnen veranderen. Er bestaat geen genezing. Wanneer botvorming haar bewegingsvrijheid of zelfs haar ademhaling aantast, vraagt elke dag meer van haar.

@leidyardila91

Maar Leidy vertelt haar verhaal niet vanuit wat ze heeft verloren. In 2023 zat ze naast haar moeder in het programma Hablando claro van RCN en zei ze iets dat echt binnenkomt: voor haar is elk jaar ouder worden een prestatie, omdat het betekent dat ze is blijven vechten. Ze gaf ook toe dat ze haar symptomen vaak voor zich houdt om de vrouw die vanaf het allereerste begin aan haar zijde stond niet ongerust te maken.

@leidyardila91

Tegenwoordig deelt ze haar dagelijkse leven zonder iets te verbergen op sociale media. En als ze in de spiegel kijkt, ziet ze geen diagnose: “ik zie een vechter”.

Puede interesarte