Jono Lancaster werd geboren met het Treacher Collins-syndroom, en zijn ouders waren “ontzet” toen ze zijn gezicht zagen en lieten hem achter in het ziekenhuis. In zijn leven heeft de 38-jarige man te maken gehad met spot en wrede behandeling, en vandaag deelt hij zijn verhaal om anderen te inspireren en te helpen zichzelf te accepteren.
We zijn allemaal verschillend en dat is iets wat veel mensen begrijpen. Natuurlijk zullen we, als we onszelf vergelijken met anderen, zien dat we verschillende oogkleuren, huid, haar en zelfs lichaamstypes hebben, een eindeloos aantal kenmerken die we ook gemeen kunnen hebben.
Hoewel dit alles iets is dat minder belangrijk zou moeten zijn als het gaat om hoe we met elkaar omgaan, aangezien ieders persoonlijkheid en verhaal zijn wat er echt toe doet. Toch begrijpt niet iedereen dat, en dat is iets wat Jono Lancaster van dichtbij heeft meegemaakt.
Instagram: jonolanc
Jono is een 38-jarige man uit West Yorkshire (Engeland) die werd geboren met het Treacher Collins-syndroom, dat erfelijk is en ervoor zorgt dat sommige botten en weefsels van het gezicht zich niet ontwikkelen. Daarom werd Jono geboren zonder jukbeenderen en met een onderontwikkelde kaak, evenals ‘kleine Bart Simpson-oren’, zoals hij ze noemt.
Zijn uiterlijk is zijn hele leven niet onopgemerkt gebleven, maar hij heeft geleerd ervan te houden en het ook te accepteren. Jono vertelde aan LADbible dat zijn ouders hem verlieten zodra hij geboren was, maar dat wist hij pas toen hij 24 jaar oud was.
“Beide ouders waren geschokt door het uiterlijk van het kind. Beide ouders voelden geen moederlijke band. Beide ouders verlieten het ziekenhuis 36 uur later, en lieten het kind achter”, aldus het document dat ze hem vanuit het ziekenhuis gaven.
Instagram: jonolanc
En hoewel hij dit toen nog niet wist, probeerde hij de situatie altijd zelf te begrijpen. “Toen ik op de universiteit zat, had ik die woorden natuurlijk niet. Ik legde de puzzelstukjes in elkaar, ik creëerde de antwoorden, en op dat moment verlieten ze me omdat ik er anders uitzag. Ze verlieten me omdat ik er zo uitzag en dat verwoestte me”, vertelde hij aan het medium.
Jono werd op 5-jarige leeftijd geadopteerd door een vrouw genaamd Jean, die een moeder voor hem is geweest. Ook zei hij dat opgroeien niet gemakkelijk was voor hem.
Instagram: jonolanc
Hoewel hij op straat wat spot te verduren kreeg, leefde hij gelukkig in een “veilige en hechte omgeving”, maar toen hij naar de middelbare school ging, leerde hij de wreedste kant van anderen kennen.
“Plotseling waren daar al die kinderen die me nog nooit eerder hadden gezien. Ik werd blootgesteld aan de oudere kinderen”, vertelde hij aan LADbible. “En toen, ineens, het wijzen, de beledigingen, de kinderen die op me neerkeken, ze lachten me gewoon uit… toen waren mijn verschillen niet langer cool, ik kon ze niet meer vieren”, voegde hij eraan toe.
In de loop der jaren ging hij door zijn “donkerste periode”, toen hij door een relatie en een breuk ging, maar dat was niet blijvend. Op 20-jarige leeftijd begon voor hem een “periode van groei en herstel”, waarin hij zich openstelde naar zijn dierbaren en de zelfverzekerde persoon werd die hij vandaag is.
Instagram: jonolanc
Hij probeerde contact op te nemen met zijn biologische ouders, maar werd afgewezen, toch heeft hij vrede gesloten met wat er is gebeurd en richt hij zich erop van het leven te genieten door zichzelf te zijn. Hij richtte Love Me Love My Face Foundation op, die mensen met het Treacher Collins-syndroom en andere craniofaciale aandoeningen ondersteunt, en hij deelt ook zijn verhaal om meer mensen te inspireren en te helpen zichzelf te accepteren.
“Nu heb ik alles afgepeld en de waarheid is dat het enige wat ik weet over mijn biologische ouders is dat zij mij het leven hebben gegeven. Zij hebben mij op deze wereld gezet en het is aan mij om dit leven te leven en er het beste van te maken. En het is nu hoe dan ook een prachtig leven, dus daarom ben ik voor altijd gezegend”, vertelde hij aan LADbible.